Elucidation of molecular pathogenesis of esophageal squamous cell carcinoma based on comprehensive functional RNA analysis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09077
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: Wada Masumi 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (60836112)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 関 直彦 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (50345013) ; 夏越 祥次 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (70237577)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: マイクロRNA / 食道扁平上皮癌 / 機能性RNAネットワーク / がん遺伝子 / がん抑制遺伝子

Outline of Final Research Achievements

Using the microRNA expression profile in Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), it was demonstrated that miR-143-5p, miR-143-3p, function as ESCC-suppressing microRNA.
HMGA2, KRT80 were found as new target genes, and their functional analysis was performed as esophageal squamous cell cancer genes. Furthermore, we demonstrated that these genes are　associated with ESCC and play an important role in the functional molecular network of ESCC.

Free Research Field

消化器外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

有効な治療法の少ない食道扁平上皮癌において、新規の食道扁平上皮癌マイクロRNAを解析することで、食道扁平上皮癌に関連するターゲット遺伝子を発見し、未だ報告のない新規分子やそれらの制御する機能性RNAネットワークの探索を行うことが可能だった。しかし、CRISPER-Cas9システムで癌促進型マイクロRNAのゲノム編集を行なった癌細胞の作成、食道癌オルガノイド作成については手技確率と報告に至らず、今後継続した研究が必要である。