2019 Fiscal Year Research-status Report
転写因子EVI1によるマルチキナーゼ発現制御機構の解明
| Project/Area Number |
19K09486
|
|---|
| Research Institution | University of Miyazaki |
|---|
Principal Investigator |
水口 麻子 宮崎大学, 安全衛生保健センター, 講師 (00647472)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
横上 聖貴 宮崎大学, 医学部, 准教授 (40284856)
山下 真治 宮崎大学, 医学部, 助教 (40468046)
渡邉 孝 宮崎大学, 医学部, 講師 (90573337)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| Keywords | EVI1 / RTK / 転写制御 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
H31年度の研究において、グリオブラストーマ培養細胞を用いた解析により、転写因子EVI-1（ecotropic viral integration site-1）が受容体型チロシンキナーゼ（receptor tyrosine kinase ;RTK）ファミリーの一つである上皮成長因子受容体遺伝子 (epidermal growth factor receptor ; EGFR)の転写制御を行っている事を解明した。
具体的には①Gene Expression Omnibus (GEO) から引用したデータを用いて、EVI-1とEGFRのmRNA発現量につき解析した。その結果、両者は正の相関関係を示した。②次に、グリオブラストーマ（n=37）の病理組織切片を抗EVI-1抗体で免疫組織染色した。その結果、抗EVI-1抗体陽性率33%以上の群（n=8）で、術後生存期間は短縮した。③続いて、グリオブラストーマ培養細胞を用いて、siRNAによるEVI-1ノックダウンを行った。その結果、EVI-1 mRNAの減少に伴い、EGFRのmRNAおよび蛋白質発現量は減少した。④また、ルシフェラーゼレポーターアッセイによるプロモーター領域の解析の結果、EVI1によるEGFRの転写制御では、その翻訳開始点よりも377bp~266bp上流部位における2か所のポリピリミジン配列が重要である事、EVI-1のC末端側DNA結合領域が重要である事が示された。⑤最後に、EVI-1をノックダウンすると、グリオブラストーマ培養細胞において細胞増殖速度は低下した。
EGFR 遺伝子の発現制御を行う転写因子は既に複数報告されているが、グリオーマ細胞においてEVI1がEGFR遺伝子の転写制御を行っているという報告は初である。我々は、これらの研究成果を、英語論文として報告した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
EVI1によるEGFR転写制御について、そのメカニズムの一端を解明し、論文報告した。しかしながら、本研究の目的は、EGFRだけでなく、PDGFRB、VEGFR等、他のRTKについても、EVI1による転写制御の可能性、制御メカニズムに関する解析を行う事であり、そちらに関しては、現在解析を継続している。
|
| Strategy for Future Research Activity |
当初の研究計画より進捗は少し遅れているが、研究内容については計画通り進めていく予定である。
|
