Explore the invasion- or proliferation-related protein and biomarkers in glioblastoma using next-generation proteomics

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09541
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: National Hospital Organization, Kyushu Medical Center (Clinical Institute)
• Principal Investigator: Nakamizo Akira 独立行政法人国立病院機構九州医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 客員研究員 (80529800)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 天野 敏之 独立行政法人国立病院機構九州医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 脳神経外科医長 (70448413) ; 松尾 諭 独立行政法人国立病院機構九州医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 脳神経外科 客員臨床研究員 (80734938)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 膠芽腫 / セリン合成経路 / ピリミジン合成経路 / SHMT2 / PSPH

Outline of Final Research Achievements

In human clinical samples, the activities of pyrimidine synthesis pathway and serine synthesis pathway were significantly upregulated in glioblastoma compared to normal brain. In the serine synthetic pathway, the expression of SHMT2 and PSPH were significantly upregulated, whereas its upstream enzyme PSAT1 was downregulated in glioblastoma.

Free Research Field

脳腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

GSE16011 glioma patients datasetとTCGA glioblastoma patients datasetに おいてSerine synthesis pathwayの活性はいずれのdatasetにおいても poor outcomeに相関しており、この経路の抑制は膠芽腫に対する新たな治療戦略となりうる。 Nucleotide synthesisの活性に関連するNME1, RRM1, RRM2B, NT5C3、およびSerine synthesis pathwayの活性に関連するSHMT2とPSPHは、膠芽腫に対する新たな治療戦略のターゲットとなる可能性が示唆された。