2020 Fiscal Year Research-status Report
ホウ素中性子捕捉療法を用いた類上皮肉腫に対する新規治療方法の開発
Project/Area Number |
19K09599
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
藤本 卓也 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (00397811)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 実 京都大学, 複合原子力科学研究所, 教授 (00319724)
河本 旭哉 神戸大学, 医学研究科, 特命講師 (30420558)
安藤 徹 神戸学院大学, 薬学部, 助教 (50639226)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 類上皮肉腫 / 近位型 / ホウ素中性子捕捉療法 / BPA / L型アミノ酸トランスポーター1 / VA-ES-BJ細胞株 / HS-ES-1細胞株 / BNCT |
Outline of Annual Research Achievements |
類上皮肉腫(ES)は、1000万人あたり2-3人に発症する極めて稀な悪性軟部腫瘍である。主に四肢に発生する”遠位型”と体幹部に発生する”近位型”に分類される。一般的な抗がん剤および放射線治療は効果なく手術による全切除が治療の基本となる。特に近位型は、遠位型と比較して侵襲性の強い腫瘍であり、体幹部発生では、切除が困難なことが多く治療に難渋する。この様にESに対しては、常に新たな治療法の開発が求められている。本研究は、ESの臨床経験例において腫瘍細胞がL型アミノ酸トランスポーター1(LAT1)を発現した事実をもとに新規治療法の開発を目指している。近年、腫瘍細胞に選択的にホウ素製剤(BPA)を取り込ませ、熱中性子線照射により腫瘍細胞内のみに核分裂反応を発生させることで腫瘍細胞を選択的に死滅させるホウ素中性子捕捉療法(BNCT)についての研究が進んでいる、このBPAは、腫瘍細胞膜に特異的に発現するLAT1を介して腫瘍細胞内に取り込まれることが判明している。つまり、ESでのLAT1発現は、BNCTによる治療の可能性を示唆する。そこで、ヒト由来近位型ES細胞株(HS-ES-1)を用いてLAT1蛋白の発現と、そのセルブロックから組織標本を作製して免疫組織化学により腫瘍細胞膜でのLAT1の発現を確認した。そして、BNCTによる治療効果判定には、担がん動物モデルを用いた検討が必要であるため、HS-ES-1株担がん動物モデルの作成を試みたが作成できなかった。そこで、新たにヒトES由来の細胞株VA-ES-BJを用いて担がん動物モデルを作成したところ、皮下に充実性腫瘍を形成させることが可能となった。さらに組織検査では、腫瘍細胞膜でのLAT1の強い発現を認めた。現在、同動物モデルを用いて、BPAの体内動態につき検討中である。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当初は、唯一の近位型類上皮肉腫の細胞株であるHS-ES-1株を用いて培養および担がん動物モデルの作成を試みた。然しながら細胞増殖能が非常に低く、サイトカイン等を用いて動物モデルの作成を目指すも作成は出来なかった。そこで、同細胞株のセルブロックを作成し、組織検査を施行したところ、類上皮肉腫特有の組織像と腫瘍細胞膜にLAT1の強い発現を認め、ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)による抗腫瘍効果が期待できる結果が得られた。しかし、BNCTによる治療効果の判定には、担がん動物モデルを用いた照射実験が必要となる。昨今、類上皮肉腫に対する新たな分子標的製剤としてタゼメトスタットが期待されている。そこで、タゼメトスタットの開発根拠となったヒト由来の類上皮肉腫細胞株であるVA-ES-BJ細胞株を用いて検討することとした。すると、同細胞株の担がん動物モデル作成が可能となり、その組織検討にてもLAT1を強く発現することが判明した。現在、この動物モデルを用いて、BNCT施行のためのホウ素製剤(BPA)の体内動態について検討中である。本来ならば、2020年度にHS-ES-1細胞株の動物モデルを作成しBNCTの評価を行う予定であったが、細胞株変更による動物モデル作成が遅れたこと、また、本研究は多施設共同研究であるため、COVID19蔓延による施設訪問が制限されたことにより、研究の進行が遅れた。然しながら、新たに作成した動物モデルでの強いLAT1発現の確認は、今後のBNCTによる効果が期待できる結果であり、進捗状況を”Slightly Delayed”とした。
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Strategy for Future Research Activity |
新たな類上皮肉腫細胞株”VA-ES-BJ”を用いることで、腫瘍細胞に強いLAT1発現を認める担がん動物モデルの作成に成功した。次の段階として、同動物モデルを用いて、ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)に使用するホウ素製剤(BPA)を用いて、その体内動態(具体的には、動物モデルにBPAを投与し、腫瘍細胞にどれだけ選択的にホウ素が集積するか、経時的に検討すること)を解析する。そして、その解析結果を元に、京都大学複合原子力科学研究所にて、BNCTを施行しBNCTによる類上皮肉腫に対する抗腫瘍効果を明らかにする。
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Causes of Carryover |
令和2年度は、ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)の国際学会(ICNCT19)が、同年度の9月にスペインで開催され参加し成果発表を行う予定であった。然しながら、同国でのCOVID19の蔓延によりICNCT19の開催は中止延期となった。同国際学会への参加費、および渡航費、宿泊費を使用しなかったため、次年度使用額が生じた。令和3年度も、COVID19の変異株が蔓延しており、同学会に参加できるかどうか不明であるが、オンライン形式で学会が運営されれば参加して成果発表を行う予定である。そのための費用として使用する予定であるが、さらに、余剰金が生じた場合は、論文の作成および投稿費用等に使用する。
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[Journal Article] BNCT for primary synovial sarcoma2021
Author(s)
Fujimoto T, Suzuki M, Kuratsu S, Fujita I, Morishita M, Sudo T, Sakuma T, Nakamatsu Y, Sakurai Y, Takata T, Tamari Y, Tanaka H, Masunaga SI, Kinashi Y, Kondo N, Sakakibara S, Igaki H, Andoh T, Sakamoto S, Kawamoto T, Watabe T, Hara H, Fukase N, Kawakami Y, Matsumoto T, Akisue T, Ono K, Ichikawa H, Kuroda R, Hirose T
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Journal Title
Applied Radiation and Isotopes
Volume: 169
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Boron neutron capture therapy for clear cell sarcoma2020
Author(s)
Fujimoto T, Suzuki M, Sudo T, Fujita I, Sakuma T, Sakurai Y, Hirose T, Morishita M, Takata T, Tamari Y, Tanaka H, Andoh T, Kawamoto T, Hara H, Fukase N, Kawakami Y, Shigemoto R, Matsumoto T, Ichikawa H, Ono K, Kuroda R, Akisue T
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Journal Title
Applied Radiation and Isotopes
Volume: 166
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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