前立腺癌に対するPARP阻害剤・スタチン・プラチナ製剤併用効果の基礎的研究

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K09684
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 関根 芳岳 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (00516370)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 前立腺癌 / スタチン / PARP阻害剤 / プラチナ製剤

Outline of Annual Research Achievements

2018年までの科研費での研究の続きで、まずは予備実験として、スタチンとオラパリブの併用効果を、in vivoレベルでの検討を行った。アンドロゲン非依存性株である22Rv1細胞を、ヌードマウスに皮下注し、その後、コントロール群、スタチン群（100mg/kg）、オラパリブ群（50mg/kg）、併用群とで、ゼノグラフトのサイズ変化を見たところ、投与開始後8週間で、併用群において、他群より有意に増殖抑制効果を認めた。よって、in vitroだけでなく、in vivoでも、アンドロゲン被依存性前立腺癌細胞株において、スタチンとオラパリブの併用効果を認めたことから、次の実験として、さらにプラチナ製剤を加えることで、DNAの損傷を誘発し、DNA修復の両経路を阻害することとなるスタチン＋オラパリブの併用療法に、さらに、増殖抑制効果が相乗効果として現れるかを、細胞株としては、これまでの実験で使用してきた、PC-3, 当教室で樹立したアンドロゲン非依存性LNCaP, 22Rv1, 当教室で樹立したカバジタキセル耐性22Rv1を用いて、検討していく予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

マウスの予備実験において、実験条件の設定に時間がかかってしまった。

Strategy for Future Research Activity

これまでの、スタチンとPARP阻害剤との併用効果の評価を行なってきた実験手法で、さらにプラチナ製剤を加えた際の効果は評価できることから、今後は順調に実験が進むものと予想される。

Causes of Carryover

やや実験が遅れており、研究費の余剰が生じたが、次年度に、様々な実験で使用予定である。