2021 Fiscal Year Annual Research Report
胎児発育不全に対するタダラフィル投与の安全性に関する分子基盤の確立
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19K09800
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| Research Institution | Mie University |
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Principal Investigator |
池田 智明 三重大学, 医学系研究科, 教授 (80202894)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 博明 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (30727996)
田中 佳世 三重大学, 医学系研究科, 助教 (60812310)
真木 晋太郎 三重大学, 医学部附属病院, 助教 (90794371)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 胎児発育不全 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
胎盤での栄養素輸送は、mammallian Target Of Rapamycin（mTOR）が主に調節している。mTORの評価として、mTOR complex 1（mTORC1）とmTOR経路の下流にあるリン酸化4E-binding protein 1（4E-BP1）、S6 Ribosome（S6R）を測定した。具体的には、C57BL6マウスにNO合成阻害薬であるL-NAME（Nω-nitro-Largininemethyl ester）を投与しFGRモデルマウス（L-NAMEモデル）を誘導し、実験を行った。妊娠11日目よりL-NAMEを母獣に投与し、FGRモデルとし、妊娠17日目に犠牲剖検をおこなった。剖検後、胎盤を採取し、ウエスタン・ブロット法によって胎盤のリン酸化ｍTOR、4E-BP1・S6Rを半定量し、対照群、FGR群で比較した。妊娠13日目の時点で対照群と比較し、FGR群では胎盤のリン酸化mTOR、4E-BP1、S6Rがいずれも有意に低下していた。
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