Development of a novel therapy targeting cancer stem cell niches

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K09834
• Research Institution: Teikyo University
• Principal Investigator: 長阪 一憲 帝京大学, 医学部, 教授 (30624233)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): Kim SooHyeon 東京大学, 生産技術研究所, 講師 (80709189)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: がん幹細胞

Outline of Annual Research Achievements

進行卵巣癌は腹膜播種を伴うことが多いが、腹水中や腹腔内の浮遊細胞がどのように血管新生を誘導し、腹膜播種として病巣を形成するのか詳細は不明である。そこで我々は、患者検体より卵巣癌由来スフェロイド細胞（OvCSC）を樹立し検討を行った。進行卵巣癌患者の腹腔内より得られた浮遊細胞を収集し、OvCSCの樹立と安定培養化を行った。OvCSC の3次元培養（A）と2次元培養（B）の比較、およびOvCSCとヒト臍帯静脈内皮細胞(HUEhT-1)との共培養（C）前後の比較を、時系列（0時間、6時間、12時間）でのMicroarray解析で行った。それぞれの比較において有意に発現が上昇した遺伝子に対して、発現量をWestern Blot法で定量化し確認を行った。発現の上昇が認められたタンパク質について、蛍光免疫染色法により細胞内発現の変化を観察した。またマイクロアレイによって、細胞接着および血管新生を誘導する因子を同定することができた。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

コロナ禍となり、その他の業務が増えてしまい、研究計画自体に遅れを生じた。

Strategy for Future Research Activity

同定した因子について機能解析を進め、進行卵巣癌の腹膜播種形成における細胞接着ないし血管内皮細胞との相互作用を解明する。

Causes of Carryover

コロナ禍となり、他業務が増えたことにより、研究計画、進展に影響があった。