2023 Fiscal Year Final Research Report
The expression of inflammatory mediator in eosinophilic upper airway disease
Project/Area Number |
19K09869
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
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Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
Noda Yohei 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (00587404)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
假谷 伸 川崎医科大学, 医学部, 教授 (10274226)
津村 宗近 岡山大学, 大学病院, 医員 (20817374)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 副鼻腔炎 / アレルギー性鼻炎 / サイトカイン / 炎症 / 免疫 |
Outline of Final Research Achievements |
Eosinophilic chronic rhinosinusitis and allergic rhinitis are intractable diseases and reduces quality of life (QOL). Both are pathologically characterized by increased eosinophil infiltration in the tissue. Type 2 cytokines including interleukin (IL)-4, IL-13, IL-5 produced by CD4+ T helper 2 cells (Th2), eosinophils, mast cells have an important role in the pathogenesis of the diseases. We show in this study that eosinophilic chronic rhinosinusitis is classified into several groups according to the expression patterns of immunological factors. This study provides a new perspective in the management of eosinophilic chronic rhinosinusitis and allergic rhinitis.
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Free Research Field |
耳鼻咽喉科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
好酸球性鼻副鼻腔炎は副鼻腔炎のサブタイプの一つであり、非常に難治性である。手術を含む集学的を行なった後に再燃することも多い。また、アレルギー性鼻炎は患者数が多い上に、鼻汁、鼻閉、集中力低下などの症状により労働生産性の低下や児童の学習障害の原因となっている。両疾患に対しては根本的な治療法が確立されていない。本研究の結果、好酸球性鼻副鼻腔炎症例やアレルギー性鼻炎症例では鼻副鼻腔炎組織において各種炎症因子の発現が高度であった。本研究で明らかとなった知見は将来の新規治療法の開発につながる可能性があり、学術的および社会的意義があるものと思われる。
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