Non-vascular smooth muscle cells on development of lacquer cracks in experimental myopia

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K10003
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Kurume University
• Principal Investigator: Hirata Akira 久留米大学, 医学部, 客員教授 (60295144)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 近視 / FIB/SEM / 水晶体嚢

Outline of Final Research Achievements

With the aims of clarifying the mechanism of myopia by observing the structure of experimental myopia in chick eyes and analyzing the morphological abnormalities of the lens capsule, immunostaining of experimental myopia, structural analysis using SEM, and analysis of the lens capsule structure of cataract patients were conducted.
Transparency treatment of chick eyes allowed analysis of the choroidal tissue, and FIB/SEM analysis revealed the structure of the choroidal choriocapillaris and lacunae, but did not identify structural changes responsible for the development of myopia.
Analysis of the lens capsule showed that the lens capsule in the younger group had a uniform structure, whereas in the older group, more lamellar structures were observed, and the appearance of lamellar structures was related to aging. This provided new insight into late complications after cataract surgery.

Free Research Field

眼科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究期間では、実験近視を用いた構造解析を試みた。手法として、眼球組織の透明化による脈絡膜全層の構造解析が可能となることが明らかとなった。この手法はこれまでメラニン色素に覆われ困難であった組織の解析法として有用である。
一方で、構造解析による明らかな近視発生のメカニズムは解析困難であった。特に近視発生早期の構造変化は脈絡膜の肥厚という特徴的な変化はあるものの、構造上の差異は乏しいということであり、おそらく、血流変化など生理的な変化が先行するものであると考えられた。
水晶体嚢の解析は加齢により、明らかに水晶体嚢の構造が加齢によって脆弱化することを明らかにした初の報告であり、今後さらなる検討を要する。