CD302 is a novel regulator of osteoblastogenesis and osteoclastogenesis.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K10053
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57010:Oral biological science-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: Aoyama Eriko 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10432650)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 滝川 正春 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (20112063) ; 久保田 聡 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (90221936)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: CD302 / osteoblast / adhesion / adipocyte / migration

Outline of Final Research Achievements

CD302 is a C-type lectin like receptor and the role is rarely known except that expression of CD302 in dendritic cells. This study revealed that CD302 expresses in pre-osteoblastic cell line MC3T3-E1 and has an essential role of the adhesion. The knocking -down of CD302 in MC3T3-E1 decreased migration and phosphorylation of Akt and FAK and induced cell death like anoikis. Furthermore, the knocking -down of CD302 in mesenchymal stem cell line C3H10T1/2 repressed osteoblastogenesis and enhanced adipogenesis. It is consistent with that CD302KO mice tend to be fat. Taken together, CD302 is a positive regulator of osteoblastogenesis via the enhancement of cell adhesion.

Free Research Field

骨代謝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により機能不明であった膜タンパク質の一種であるCD302が骨芽細胞および間葉系幹細胞に発現し、その分化において重要な役割を担っていることが分かった。また、間葉系幹細胞においてCD302の発現を抑制すると脂肪細胞への分化が促進されることが分かった。一般的に生体内において間葉系幹細胞は加齢に伴って骨芽細胞分化は低下し、脂肪細胞へ分化することが知られている。今回の研究からCD302がその細胞分化の方向性を決定づける因子の一つである可能性を見いだした。今後、CD302は加齢性に伴う骨量の低下に対する治療薬を模索する場合の標的の一つとなり得る点において社会的意義が見いだされる。