2022 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of the mechanisms of interferon resistance in oral cancer and the efficacy of combined immuno-epigenomic therapy
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19K10076
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
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| Research Institution | Meikai University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
廣井 美紀 明海大学, 歯学部, 講師 (30419717)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | インターフェロン耐性 / 口腔癌細胞 / メチル化 / エピゲノム / 細胞増殖 |
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| Outline of Final Research Achievements |
This study focused on interferon (IFN) resistance as an evasion mechanism from the immune system of cancer cells and tested the hypothesis that IFN-responsive genes involved in cell proliferation and cell death may be inactivated by methylation. Although pretreatment with various methylation inhibitors suppressed cell proliferation of IFN-resistant oral cancer cells, the combination treatment with IFN did not reverse the IFN resistance. Additionally, the combined treatment of DNA methylation inhibitors and histone deacetylase inhibitors (HDACs) also failed to overcome IFN resistance. These results suggest that IFN resistance in cell proliferation of oral cancer cells is due to mechanisms other than epigenomic aberrations.
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| Free Research Field |
腫瘍免疫・遺伝子発現解析
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
口腔癌細胞を含む悪性腫瘍の治療法として、免疫チェックポイント阻害剤による免疫療法が注目されている。しかし、一部の症例では治療効果が見られないという問題があり、その原因の一つに癌細胞が宿主免疫系から逃れることが挙げられる。しかし、このメカニズムについてはまだ解明されていない点が多く残っている。本研究では、腫瘍免疫に重要な役割を果たす液性因子であるIFN（インターフェロン）に注目し、口腔癌細胞のIFNに対する不応答性に遺伝子の不活性化であるメチル化が関与しているかを検討した。結果として、IFNへの不応答にはメチル化以外の別のメカニズムが関与していることが示唆された。
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