2022 Fiscal Year Final Research Report
Clinicopathological analysis of novel genetic abnormalities in polymorphous adenocarcinoma (PAC).
Project/Area Number |
19K10081
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
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Research Institution | Aichi Gakuin University |
Principal Investigator |
MIYABE Satoru 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (40534582)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石橋 謙一郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (80714609)
長尾 徹 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (90261007)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 分子病理学 / 唾液腺癌 / 遺伝子異常 / 融合遺伝子 |
Outline of Final Research Achievements |
We investigated the clinicopathological features and specific genetic abnormalities (PRKD1 E710D and PRKD1/2/3, ARID1A, and DDX3X gene reconstructions) in 36 polymorphous adenocarcinoma (PAC) cases collected from 12 centers nationwide. The clinicopathological features of PAC in Japan and the rate of PAC-related gene reconstructions are comparable to those in Europe and the United States. This study suggests the importance of PAC-related gene abnormalities in the clinicopathological diagnosis and prognosis of PAC.
Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)
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Free Research Field |
口腔外科学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、稀な唾液腺癌である多型腺癌の臨床病理学的解析を行った。その結果、より正確な患者治療の層別化として多型腺癌特異的遺伝子異常を用いる可能性が示唆された。多型腺癌の遺伝子異常や治療方針に関して、これまで十分なエビデンスが示されてきていない。我々が得た成果が唾液腺腫瘍の標準的治療を定めているNCCNガイドラインへ将来的に反映されることが期待される。
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