2023 Fiscal Year Final Research Report
Role of IL-35 in pneumonia model mixed infected with Streptococcus pneumoniae and Porphyromonas gingivalis in Ebi3-/- mice.
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19K10138
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
MITANI Akio 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50329611)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菊池 毅 愛知学院大学, 歯学部, 准教授 (40421242)
長谷川 義明 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (70460524)
梅村 正幸 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 准教授 (90359985)
内記 良一 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (10434622)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 歯周病と肺炎 / 誤嚥性肺炎 / S. pneumoniae / P. gingivalis / IL-17 / IL-35 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We studied IL-35-related immune responses in mice model of mixed infection with periodontal pathogens and Streptococcus pneumoniae using Ebi3 knockout (KO) mice.
IL-10 and TGF-βprotein productions in mixed infection group of Ebi3 KO mice were significantly decreased compared with mixed infection group of WT mice. IL-17 protein production in mixed infection group of Ebi3 KO mice was significantly increased compared with mixed infection group of WT mice by suppressing the function of Treg cells. In addition, in S. pneumoniae infected group, inflammatory findings such as interstitial thickening and inflammatory cell infiltration were observed in both WT and Ebi3 KO mice. Furthermore, in mixed infection group of Ebi3 KO mice showed obvious interstitial thickening and inflammatory cell infiltration compared with mixed infection group of WT mice. IL-35 may suppress the worsening of pathophysiology in aspiration pneumonia.
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| Free Research Field |
医歯薬学, 歯周病学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
超高齢社会である本国において、高齢者における誤嚥性肺炎の罹患率は年々増加傾向にあり、誤嚥性肺炎を含めた肺炎による死亡者数は増加している。
本研究において、歯周病が誤嚥性肺炎の病態悪化を助長したことと、さらにEbi3-/-マウスを用いた混合感染肺炎モデルにおけるIL-35の役割について研究を進めたところ、IL-35が歯周病と誤嚥性肺炎の混合感染における病態悪化を抑制する可能性が示唆された。このことにより、IL-35関連サイトカイン・ネットワークにおける免疫調節が誤嚥性肺炎の予防・治療にフィードバックでき、ひいては、高齢者における誤嚥性肺炎の死亡者数を軽減しうる可能性が示唆された。
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