2022 Fiscal Year Research-status Report
PRL-3による口腔扁平上皮癌の顎骨浸潤抑制メカニズムの解明
| Project/Area Number |
19K10308
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
吉田 祥子 岡山大学, 歯学部, 客員研究員 (00616047)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐々木 朗 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 特命教授 (00170663)
志茂 剛 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (40362991)
村瀬 友里香 岡山大学, 大学病院, 助教 (70803708)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | PRL-3 / 口腔扁平上皮癌 / 顎骨浸潤 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
PRL-3は、さまざまな癌組織で不良な予後予測因子になると報告されているが、これまでの我々の研究では、比較的良好な予後が予測される高分化型および低浸潤型の口腔扁平上皮癌組織においてPRL-3が高発現しており、PRL-3は口腔扁平上皮癌の分化および浸潤を抑制する可能性がある。さらに、歯肉扁平上皮癌の顎骨切除標本において、顎骨骨髄および皮質骨への浸潤がある症例では、顎骨への浸潤を認めない症例と比較してPRL-3が低発現の傾向があり、PRL-3が顎骨浸潤も抑制することを示唆している。
当教室では、顎骨浸潤がある口腔扁平上皮癌組織においてsonic hedgehogが高発現していること、ニューロキニンB受容体(NK-3R)が、破骨細胞においてヘッジホッグシグナルにより誘導されること、歯肉扁平上皮癌細胞とその骨浸潤前線の破骨細胞に発現することを報告している。歯肉扁平上皮癌の顎骨切除標本を用いて免疫組織化学的染色を行ったところ、歯肉扁平上皮癌細胞におけるNK-3Rの発現は骨浸潤と正の相関を認めた。以上より、NK-3Rは、破骨細胞においてヘッジホッグシグナルにより誘導され、歯肉扁平上皮癌の顎骨浸潤に影響を及ぼす可能性が示唆された。PRL-3とNK-3Rの発現に負の相関関係が認められると予想したが、明らかな関連は認められなかった。
また、EMT関連因子E-cadherinとPRL-3が、ヒト口腔扁平上皮癌細胞株において同様の発現パターンを示すことから、EMTのマーカーとPRL-3の関連について検討を行った。血清中のCYFRA値とPRL-3の発現に明らかな相関関係は認められなかった。癌の分化および浸潤過程において重要な役割を担うEMTとPRL-3との関連についてもさらに追及し、PRL-3が骨浸潤を抑制するメカニズムについて検討を行っていく。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
本年度は、PRL-3が低発現のHSC-2を用いたマウス骨浸潤モデルにおいて、PRL-3が骨浸潤へ及ぼす影響について解析していくこと、PRL-3が骨微小環境へ及ぼす影響について検討することであった。
PRL-3が骨浸潤へ及ぼす影響を調べる研究は、COVID-19感染症の流行に伴い研究活動を中断した期間があり、当初の計画より遅れている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
マウス骨浸潤モデルにおいて、PRL-3が骨浸潤へ及ぼす影響を調べている。また、PRL-3が破骨細胞など骨微小環境へ及ぼす影響についても解析していく。
|
| Causes of Carryover |
COVID-19感染症の流行に伴い、研究活動の中断があった。そのため、本年度に実施予定であったマウス骨浸潤モデルの実験が遅れており、次年度に支出する。
|
