Investigation of receptive systems for tissue repair

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16136
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 44020:Developmental biology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Kashio Soshiro 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 助教 (40823307)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 組織再生 / ショウジョウバエ / GPCR / タキキニン

Outline of Final Research Achievements

The aim of this study is to determine the receptive systems for tissue repair.
Our recent studies indicated the importance of tissue interactions for tissue repair, however, the receptive systems for tissue repair have been still unclear. I conducted RNAi screening against G protein coupled receptors (GPCRs) in Drosophila wing discs. This screening identified Tachykinin like receptor 86C (TkR86C), a mammalian orthologue of Tachykinin receptors. On the basis of the expression pattern of TkR86C, I knocked down TkR86C in neuron, and I unexpectedly found that TkR86C in neuron remotely affected wing disc repair in Drosophila.

Free Research Field

生理遺伝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

既存の組織再生研究は修復組織の変化に着眼したものが多かったが、本研究では傷害を受けていない周辺組織からの遠隔的な制御に着目し、再生を制御する受容システムの探索に取り組んだ。
受容体の最大ファミリーであるGPCRに着目し、ショウジョウバエ翅成虫原基の修復に寄与するGPCRスクリーニングを行なった結果、神経におけるTkR86Cが遠隔的に再生に寄与するという、新たな修復制御システムの発見に繋がった。修復組織から離れたTkR86C神経がどのように修復に寄与するかの分子機構の解明は、新たな修復制御、ひいては新たな治療戦略に影響を与える端緒となることが期待される。