2020 Fiscal Year Final Research Report
Development of imaging technique for GPCR activation in the gut
Project/Area Number |
19K16349
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
|
Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
|
Research Institution | Kanazawa University |
Principal Investigator |
Hori Aki 金沢大学, 薬学系, 助教 (90825150)
|
Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
|
Keywords | ショウジョウバエ |
Outline of Final Research Achievements |
We tried to development experimental technique that enables researchers to detect activation of G protein-coupled receptors (GPCR) in the gut. In particular, we intended to set up the method to detect the activation of human GPCR in the gut of Drosophila melanogaster. We utilized modified TANFG system to observe GPCR activation, and as a proof-of-principle, we selected two human GPCR for this project. We successfully constructed transgenic vectors for TANGO system, and firstly we examined whether the constructs work in Drosophila culture cells. We are able to detect human GPCR in a ligand concentration-dependent manner in cell lines. Next, we generated transgenic flies that contain these constructs and produced flies to perform TANGO assay. Though we need to carefully confirm reproducibility, we are able to detect GPCR activation in the gut of Drosophila.
|
Free Research Field |
腸管免疫
|
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ヒトGタンパク質共役受容体(GPCR)は極めて有望な創薬ターゲットである。したがって、医薬品候補となる化合物が実際に体内で効果を示すか評価するための動物個体実験系の開発が望まれている。本研究開発では、GPCRの活性化程度をショウジョウバエ個体内で検出して評価可能な新規実験系を確立することを目的して研究を進めた。その結果、すくなくともショウジョウバエの培養細胞ではリガンド濃度依存的な活性化を検出することができた。ショウジョウバエ個体での検出法をさらに改良し、今後は、本研究において確立したGPCR活性化検出系が薬剤等のスクリーニング系として利用されることが期待される。
|