Elucidation of mechanisms for induction of regulatory T cells by IgG1 that increase in allergen immunotherapy

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16385
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Setsunan University
• Principal Investigator: Masaya Matsuda 摂南大学, 薬学部, 助教 (30783005)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 制御性T細胞 / IgG1 / アレルゲン免疫療法 / アレルギー / 喘息 / IL-10

Outline of Final Research Achievements

1) Adoptive transfer of the induced Tr1 cells significantly suppressed the development of allergic asthma. 2) The production of interleukin-10 from bone marrow-derived macrophages was induced by an immune complex composed of IgG1 and antigen. Interleukin-10 is considered the principal cytokine driving the generation of human and mouse Tr1 cells. Therefore, the immune complex may suppress allergic asthma by induction of Tr1 cells.

Free Research Field

免疫薬理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アレルゲン免疫療法を行った個体では、血中において抗原特異的なブロッキングIgG抗体（マウスではIgG1、ヒトではIgG4）の増加、ならびに抗原特異的に反応し炎症を抑制する制御性T細胞（type 1 regulatory T（Tr1）細胞）の増加が報告されてきたが、両者の関係性は不明であった。本研究成果より、抗原特異的IgG1は抗原と免疫複合体を形成し、マクロファージのIL-10産生を増強することで、Tr1細胞を誘導しアレルギー症状の抑制に関与することが強く示唆された。本研究成果は、アレルギー性喘息を早期根治に導く新規アレルゲン免疫療法の開発に資するものである。