Transcriptional network regulated by sMaf transcription factors

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16511
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Otsuki Akihito 東北大学, 東北メディカル・メガバンク機構, 助教 (30778022)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 転写因子 / Maf / CNC / Nrf2

Outline of Final Research Achievements

While many studies have demonstrated that the CNC-sMaf heterodimer is involved in various biological functions, including oxidative stress responses, functions of the sMaf homodimer in vivo has been largely unknown. In this study, we established a cell culture system that can specifically express sMaf homodimers to precisely evaluate the target genes of the sMaf homodimers.

Free Research Field

遺伝子発現制御

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

標的遺伝子制御において、しばしば転写因子は他の転写因子との複合体を形成しゲノム上のDNAモチーフ認識する。しかしながら、細胞内の存在比に応じて様々な組み合わせの二量体を形成しうる転写因子において、特定の組み合わせの転写因子二量体の機能を純粋に評価することは難しい。本研究では、sMaf群転写因子同士を強制的に二量体化（テザリング）することでsMaf因子ホモ二量体の機能を純粋に評価する解析系を構築した。タンパク質のテザリング解析には他にも事例があるが、転写制御での報告は少ない。本手法は、二量体として機能する他の転写因子に対しても応用可能であり有効な解析手法として提案できると考えている。