virulence assessment of pathogenic Candida species with a fungal tranlocation mouse model

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16645
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49050:Bacteriology-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: Hirayama Tatsuro 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (40836269)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: カンジダ / トランスロケーション / マウスモデル / ERG3 / Candida albicans

Outline of Final Research Achievements

We reported the results of a study evaluating the virulence of six Candida species using a translocation mouse model. In Candida albican, loss of ERG3-encoded sterol C5,6-desaturase is thought to alter the synthesis of ergosterol, a major component of the plasma membrane, and induce resistance to azole antifungal drugs. We examined the intestinal colonization and pathogenicity of erg3-deficient C. albicans strains, suggesting that changes in sterol components reduce intestinal virulence in C. albicans.

Free Research Field

真菌学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究で用いたマウスモデルは、Candidaの腸内コロニー形成と播種に関する複雑な関係をより深く理解し、侵襲性真菌感染症に対する予防療法の改善を促進する手段となることが期待される。Candidaの病原性因子として、接着、糸状化、酵素産生、ストレス応答など様々なものが同定されているが、感染過程の各段階におけるそれらの相対的重要性はまだ十分に解明されてはいない。遺伝子変異株や臨床分離株を用いることで、腸内コロニー形成、腸管壁への侵入、その後の血流への侵入や播種に対する様々な因子の寄与を、個々のマウスで評価することができ、侵襲性カンジダ症の発症過程を明らかにする上で有用であると考えられる。