Identification of a host RNA decoy to RIG-I using RIP-Seq method and application to oligonucleotide therapeutics

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17427
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: Murai Kazuhisa 金沢大学, 保健学系, 助教 (10828099)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: C型肝炎ウイルス / 自然免疫 / 感染症

Outline of Final Research Achievements

Retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) is a key molecule that recognizes the virus RNA in the cytoplasm and initiates an immune response. Hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) skillfully evade the immune response by RIG-I to establish a persistent infection, but the entire escape mechanism has not been elucidated.
In this study, we identified Selenoprotein P (SeP) mRNA as a host factor that controls virus recognition by RIG-I, and clarified the mechanism of immune escape during virus infection.

Free Research Field

消化器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

RIG-IはHBVやHCVだけでなく、インフルエンザウイルスやセンダイウイルスをはじめとした広範なRNAウイルスを認識して、抗ウイルス効果を発揮することが知られている。また、肝内のRIG-Iの発現が、肝細胞がんに対する治療効果や生存率に関連していることも報告されている。宿主mRNAによるRIG-Iの制御メカニズムを明らかにした本研究は、ウイルス学・免疫学・腫瘍学といった幅広い研究領域において重要な知見を提供すると考える。