Exploration of epileptogenetic mechanisms focusing on tenascin-C

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K18422
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: Ichikawa Naoki 三重大学, 医学系研究科, リサーチアソシエイト (10525322)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: てんかん / テネイシンC

Outline of Final Research Achievements

This study failed to demonstrate that a matricellular protein tenascin-C contributes to epileptogenesis via neuronal apoptosis. However, it is revealed that activation of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) caused neuronal apoptosis, possibly leading to the development of epileptogenesis, while a PDGFR antagonist inhibited neuronal apoptosis. As a PDGFR antagonist is clinically available, it may be easy to apply it to clinical practice. This study may enhance further studies, leading to the development of new anti-epileptic therapies.

Free Research Field

てんかん

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

てんかん患者の約80％は現在の抗てんかん薬で良好にコントロールされるが、残りの約20％は治療困難であり、新たな抗てんかん薬の開発が望まれる。新たな抗てんかん薬を開発するためには、てんかんの発生およびその脳への障害機序を解明する必要があるが、難治性てんかんが神経細胞死を誘発する機序は未だ十分には解明されていない。本研究の主な成果は他疾患に対し臨床で既に用いられている薬剤が、てんかん原生獲得阻害に有効である可能性を示したことであり、まさしくドラッグリポジショニングによる創薬につながる研究として価値あるものと考えている。本研究がさらに発展し、新たな難治性てんかん治療につながる可能性を秘めている。