2021 Fiscal Year Final Research Report
Pathophysiology of Peritoneal dissemination via Extracellular Vesicles in p53 Mutant Ovarian Cancer
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19K18693
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | p53 / DDIT4 / プラチナ感受性 / 卵巣癌 / 子宮頸癌 / 子宮体癌 / 組織内プラチナ分布 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We evaluated the significance of DDIT4 in gynecologic malignancies, which is upregulated upon p53 activation. Suppression of DDIT4 expression significantly reduced cell growth, cisplatin resistance, migration and invasive capacity. Immunostaining of clinical specimens revealed a significant correlation between DDIT4 expression and clinicopathological factors correlated with malignant prognosis, such as lymphatic invasion and lymph node metastasis. We identified a correlation with the NFκB pathway involved in malignant characteristics. Intraperitoneal administration of DDIT4-suppressed cell lines suppressed metastatic potential in nude mice. Using LA-ICP-MS, we found that tissue platinum distribution is a useful biomarker to identify platinum resistance in ovarian hyper-atypical serous carcinoma with p53 mutation.
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| Free Research Field |
婦人科腫瘍
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では婦人科悪性腫瘍に関して基礎的・臨床的・Translationalな観点から幅広く実施した。卵巣癌においては特にLA-ICP-MSを用いて世界で初めて卵巣癌の予後と抗癌剤感受性を予め予測できるという例を見ない研究成果を達成した。これは卵巣癌患者の適切な薬物選択による予後改善を期待できるという点において社会的意義が大きい成果となった。p53を介して発現の誘導されるDDIT4の意義について婦人科悪性腫瘍で積極的に解明を試みた。悪性形質への寄与メカニズムとしてNFκBが中心となっていることを示すデータが得られており臨床データとも一貫する内容であり、学術的に意義のある結果となった。
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