Facial nerve regeneration using Dimallyl Glycine in a rat model

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K18922
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: MIURA Takahiro 北海道大学, 大学病院, 医員 (90829433)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 顔面神経麻痺 / 軸索再生 / 低酸素応答 / 末梢神経

Outline of Final Research Achievements

HIF is said to play various roles as well as increasing oxygen supply. In this study, we focused on HIF-PH inhibitors that inhibit the degradation of HIF. Using DMOG (Dimallyl Glycine), which is a HIF-PH inhibitor, we investigated the axon regeneration effect and the effect of preventing facial muscle atrophy. A clinical based evaluation of whisker movement showed improvement in facial nerve paralysis compared to the control group. Although no significant difference could be confirmed, the atrophy of facial muscles tended to be lower in the DMOG-administered group. In addition, the DMOG-administered group tended to be more effective in axonal regeneration.

Free Research Field

形成外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、再生医療や人工神経（軸索再生誘導チューブ）をはじめとする自家神経移植に代わる様々な神経が研究開発されてきている。しかし一方で、これらの技術はあくまでも自家組織移植を置換することを目標とし研究されているものの、現状は自家神経移植を超越するものではない。顔面神経麻痺に対する神経移植において成績改善を得るためには、再生医療を含めた移植神経そのものの開発だけでなく、移植後の様々な変化を捉え神経再生を促す+αの要素を見いだすことが不可欠である。そのような背景の中でHIF-PH阻害剤は人工神経などに付加することで成績改善をもたらす有効な一つの選択肢となりうる。