2020 Fiscal Year Research-status Report
microRNA発現解析による唾液腺腫瘍の新規バイオマーカーと治療標的分子の開発
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19K19213
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
山本 泰 日本大学, 松戸歯学部, 講師 (80459586)
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2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 唾液腺腫瘍 / 免疫組織化学染色 / FFPE組織 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
唾液腺癌の術前組織診断や転移の検出、予後予測、治療抵抗性に対し新たなバイオマーカーが必要である。本研究は唾液腺癌のFormalin-Fixed Paraffin-Embedded tissue(以下、FFPE)組織をマイクロダイセクションしてマイクロアレイを行い、miRNAを網羅的に解析し、唾液腺癌の分子生物学的特徴を明らかにして、臨床的な予後や病理組織学的所見との関連を探り、新規のバイオマーカーを抽出することで、新規治療標的分子の開発、腫瘍の組織診断や転移の有無などの診断の一助となる診断マーカーを見出すことを目的としている。
当科で2006年4月から2019年3月までの13年間に治療を行った唾液腺腫瘍は38症例について臨床統計学的検討を行った。(日大口腔科学、2020)
当院に保管されている多形腺腫130例、腺様嚢胞癌11例、粘表皮癌17例に病理組織学的に分類し、免疫化学組織化学染色を行っている。
上記と並行して口腔外科臨床における細胞診の有用性について検討し、学会発表を行った(第59回 日本臨床細胞学会秋季大会)。また、唾液腺粘表皮癌の細胞学的検討を行い、論文投稿中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
HE標本にてWHO分類（2017）に準拠して再評価を行い、FFPEブロックの残検体量や保存状態の確認を行いながら免疫組織化学染色を進めているが、多形腺腫130例をG.Seifertらの分類を用いた分類に時間を要したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
・病理組織学的分類および免疫染色の結果を参考に腫瘍をマイクロダイセクションしてマイクロアレイを行い、miRNAの発現を網羅的に検索し、その差異を明らかにする。
・アレイ解析で得たmiRNAとmRNAをペアリング解析して標的遺伝子を予測する。
・マーカー候補遺伝子のシークエンシングの後、発現部位を免疫組織化学染色やin situ hybridizationにて唾液腺癌で解析する
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| Causes of Carryover |
HE標本の再評価、FFPEブロックの残検体アレイ解析を行う症例の選定に時間を要しているため、予算計上した消耗品の購入に至らなかった。今後、抗体や培養等
の各種試薬等の消耗品および実験機器や学会での研究報告に使用予定である。
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