The molecular mechanism of Tyrosine kinase receptor TIE-1 as the therapeutic target for ovarian cancer.

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K21280
• Project/Area Number (Other): 18H06172 (2018)
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund (2019); Single-year Grants (2018)
• Review Section: 0901:Oncology and related fields
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: ISHIBASHI Masumi 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (20821383)
• Project Period (FY): 2018-08-24 – 2020-03-31
• Keywords: TIE-1 / cisplatin / chemo-resistance / DNA repair

Outline of Final Research Achievements

Platinum resistance is one of the most challenging problems in ovarian cancer treatment. High-throughput functional siRNA screening identified tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1 (TIE-1) as a gene that confers cells resistant to cisplatin in my previous experiment. In this study, I deciphered the mechanisms that TIE-1 contributes to platinum sensitivity. TIE-1 up-regulates the nucleotide excision repair (NER) system mediated by xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC), thereby leading to decreased susceptibility to cisplatin-induced cell death without affecting cisplatin uptake and excretion. Therefore, TIE-1 is suggested to promote XPC-dependent NER, rendering ovarian cancer cells resistant to platinum. Accompanied with novel findings, TIE-1 could represent as a novel therapeutic target for platinum-resistant ovarian cancer.

Free Research Field

卵巣癌の新規治療標的や抗がん剤耐性について主に研究を行なっている

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

婦人科悪性腫瘍のなかで最も死亡率の高い卵巣癌に対する治療において、主に用いられる抗がん剤がシスプラチンであるが、その薬剤耐性が大きな課題であり、新規治療戦略の開発が必要とされている。本研究ではTIE−1阻害がシスプラチンの感受性を高め、新規治療標的となることが示された。TIE-1はこれまで血管内皮細胞の増殖に関与することが知られていたが、がん細胞における動態は明らかでなく、本研究は世界で初めてTIE-1ががん細胞において遺伝子修復に関与することを示したものである。また本研究の成果は今後の卵巣癌の予後の改善に大きく寄与することが期待される。