Analysis of epigenetic regulation during meiosis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K23731
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0701:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo (2020-2023); Chuo University (2019)
• Principal Investigator: Oya Eriko 東京大学, 定量生命科学研究所, 助教 (60847721)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2024-03-31
• Keywords: ヘテロクロマチン / 転写制御 / エピジェネティクス

Outline of Final Research Achievements

In this study, we focused on heterochromatin, a chromosomal structure that suppresses gene expression to elucidate the mechanism of heterochromatin structure formation during meiosis and mitosis using fission yeast and budding yeast. We also investigated experimental conditions for profiling chromatin structure changes over time during meiosis and constructed a system for "reconstruction" of higher-order chromatin.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

真核生物の核内に存在する高次クロマチン構造は、染色体の機能維持のみならず、クロマチンの後天的な化学修飾による「エピジェネティック」な発現制御に重要な役割を果たしている。この発現制御に異常が生じると、個体の発生異常や、がん・生活習慣病などの疾患を引き起こす。高次クロマチン構造について解析した本研究は、高次クロマチン形成の分子機構だけでなく、高次クロマチンの異常により引き起こされる疾患の原因解明への基盤となる重要な成果である。