Development of CAR-T cell therapy derived from iPS cells for solid tumor

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K23913
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0901:Oncology and related fields
• Research Institution: Akita University (2020); Kyoto University (2019)
• Principal Investigator: Kashima Soki 秋田大学, 医学系研究科, 助教 (50842952)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2021-03-31
• Keywords: iPS細胞 / CAR-T / 固形がん / HLA

Outline of Final Research Achievements

We evaluated the expression of PSMA in cancer cell lines and patient specimens of prostate cancer. We established an in vivo model to evaluate antitumor effect. We established PSMA-CAR-iPS cells with HLA homozygote. We examined the conditions for T-cell differentiation from PSMA-CAR-iPS cells. By introducing the CAR gene into TCR-iPS cells, T-call differentiation became efficient by stimulating TCR.

Free Research Field

腫瘍免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在のCAR-T細胞療法は自家移植の系で用いられているため、患者ごとに個別に細胞を作製する必要があり、製品化する上で均質性が保ちづらいという問題点がある。均質なCAR-T細胞を大量に作製して製剤化するためには、他家移植の系が必要である。我々はこれらの問題点の克服に向けて、iPS細胞研究所が作製したHLA最頻ハプロタイプホモ型iPS細胞を用いてCAR-T細胞を作製することで、他家移植可能な”off-the shelf”のCAR-T細胞製剤の開発に取り組み、一定の成果を得た。固形がんに対する他家移植可能なCAR-T細胞療法の開発は他に類がなく、本研究の学術的意義は大きいと考えられる。