2008 Fiscal Year Annual Research Report
脳高次機能および修復反応における血小板由来増殖因子シグナル解明
| Project/Area Number |
20390108
|
|---|
| Research Institution | University of Toyama |
|---|
Principal Investigator |
笹原 正清 University of Toyama, 医学薬学研究部, 教授 (20154015)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森 寿 富山大学, 医学薬学研究部, 教授 (00239617)
石井 陽子 富山大学, 医学薬学研究部, 助教 (00361949)
濱島 丈 富山大学, 医学薬学研究部, 助教 (80467092)
|
|---|
| Keywords | 高次脳機能 / PDGF / 受容体 / 虚血 / 修復 |
|---|
| Research Abstract |
脳高次機能および修復反応における血小板由来増殖因子(PDGF)シグナル解明を目指す4年計画の一年目であり、実験系の確立を目指す研究を行った。
1)培養系における血小板由来増殖因子受容体β(PDGFR-β)の発現抑制系
初代培養神経細胞において遺伝子制御を行うことは最も困難な実験系である。Cre-loxP systemにより、初代培養を行った後、これらの細胞におけるPDGFR-β遺伝子発現をおよそ10%程度にまで抑制しうる系を確立した。細胞の生理機能への影響が少ない非侵襲的な方法により抑制が可能であり、神経細胞における同遺伝子機能評価が可能となった。同システムを用いて神経細胞におけるPDGFシグナルを解析した(論文作成中)。
2)脳虚血モデルの作成と解析
脳損傷後の修復におけるPDGFの役割を明らかにする目的のために、laser照射により中大脳動脈に血栓形成を誘導し、大脳に局所的な虚血病巣を再現性よく作成するモデルを確立した。同手法によりPDGFR-β発現を脳において抑制したマウスで虚血病巣を作成し、同たんぱくの損傷あるいは損傷後の脳組織反応における役割についての検討を開始した。
3)マウス行動解析
脳特異的にPDGFR-β発現を抑制したマウスを用いて、記憶学習等の行動実験を開始した。
|
