2009 Fiscal Year Annual Research Report
肝細胞癌の Mesenchymal Transition 機序の解明
Project/Area Number |
20591603
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Research Institution | Kanazawa University |
Principal Investigator |
高村 博之 Kanazawa University, 附属病院, 助教 (40377396)
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Keywords | 肝細胞癌 / Mesenchymal transition |
Research Abstract |
治療後の肝内局所再発でしばしば見られる肝細胞癌の治療抵抗性への形質転換(高度な浸潤・転移・増殖能の獲得)であるEpithelial Mesenchymal Transition (EMT)を,臨床検体を用いて明らかにするとともに,さらにin vivo実験系を用いてHCCのEMTに関する分子メカニズムの解明(HIF-1α系,TGF-β系,Hsp90系との相互関係の解析)を行い,それを防止するための分子標的を明らかにする. 【平成21年度研究内容】肝細胞癌(HCC)cell lineに対する熱(heat shock)および低酸素(hypoxia)処理によるHIF-1α系,Hsp90系,TGF-β系の情報伝達系の発現状況の変化やEMT様形態変化の有無について評価を行った.Heat stressやhypoxia stressをかけることにより,HIF-1α系,Hsp90系やTGF-β系の情報伝達系に変化を認め,細胞の形態やその発現マーカーにEMT様変化が認められることが明らかとなった.そこで,HIF-1α遺伝子の(1)wild typeと(2)degradation domainに変異が存在するmutant type(HIF-1αのdegradationが抑制)及び(3)degradation領域であるODD domainを欠失させることでHIF-1αの恒常的発現を認めるΔODD typeの三つの遺伝子発現ベクターを作成した.また,これらの遺伝子の発現をテトラサイクリンで選別できるようなベクターへの組み込みも行った.
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