2009 Fiscal Year Annual Research Report
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20592340
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| Research Institution | University of Miyazaki |
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Principal Investigator |
吉岡 泉 University of Miyazaki, 医学部, 准教授 (10305823)
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| Keywords | 顎骨延長法 / 骨芽細胞 / 超音波遺伝子導入 / マイクロバブル / ソノポレーション法 |
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| Research Abstract |
ヒト由来骨芽細胞様細胞(Saos2細胞)とヒトから単離した骨芽細胞をin vitroで培養を行った..超音波遺伝子導入装置(ソニトロン2000)を用いSaos2にマーカー遺伝子(β-galactosidaseまたはGFP)を導入することが可能となった.
さらにマーカー遺伝子とマイクロバブル溶液を混合し,マーカー遺伝子/マイクロバブル複合体溶液を調製することが可能となった.この調製した遺伝子溶液を細胞懸濁液に加え,超音波造影剤(マイクロバブル)を併用した.
導入効果が高い条件を検討した.すなわち超音波強度2.0W/cm2、照射時間20秒、DUTY比50%、マイクロバブル濃度2.5%を基準として,まず(1) 超音波強度を0.5W/cm2ごと増減させ,(2) 照射時間を5秒ごと延長あるいは短縮させて検討した.24時間培養後,β-gal染色またはフローサイトメーターによりGFP発現を測定し,導入効率を比較検討した.その結果超音波強度は2.0W/cm2,照射時間は20秒のときに,最も導入効果が高かった.
今後はDUTY比とマイクロバブル濃度を変化せて検討するとともに,動物実験系での成績を評価する予定である.
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