2022 Fiscal Year Final Research Report
The roles of Cbln-family proteins in activity-induced neuronal circuit changes
Project/Area Number |
20H03343
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 46010:Neuroscience-general-related
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Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research (2020, 2022) Keio University (2021) |
Principal Investigator |
Ito-Ishida Aya 国立研究開発法人理化学研究所, 脳神経科学研究センター, チームリーダー (40424171)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石川 理子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (60547991)
坂内 博子 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (40332340)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | シナプス / 神経活動 / Cblnファミリー分子 |
Outline of Final Research Achievements |
In this research project, we aimed to clarify the functional significance of Cbln family proteins in synapses targeted by the parabrachial nucleus (PBS), which regulates emotional responses to chronic pain. In order to identify cell types that express Cbln, we generated knock-in mice with an HA tag inserted into the Cbln1/2 locus. These mice allowed us to characterize the localization of Cbln1/2 with a high spatial resolution. Furthermore, electrophysiological recordings from the brain regions innervated by PBN suggested that Cblns play an important role in synapse formation in these areas.
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Free Research Field |
神経科学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
精神神経疾患の多くは、中枢神経系のシナプス機能が破綻し、外界刺激への応答性が障害されるために惹起されると考えられている。本研究では、シナプスの形成を強力に誘導するCblnファミリー分子が痛みを司る神経領域に高いレベルでは存在することに着目し、その局在と生理的意義を明らかにすることを目的とした。慢性的な痛みは長期的な情動変化を引き起こすが、その分子基盤解明に必須な基礎的知見が得られたと考えられている。
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