Analyses on membrane trafficking mechanism related to severe malaria

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03476
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49040:Parasitology-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Kato Kentaro 東北大学, 農学研究科, 教授 (30401178)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: マラリア / メンブレントラフィック / ロゼット化 / シクエストレーション

Outline of Final Research Achievements

The approach to study the malaria pathogenesis mechanism at the point of the interaction between Plasmodium and host erythrocytes has not been performed. The transportation system of erythrocyte and parasite proteins in Plasmodium-infected erythrocyte and the interaction between the erythrocyte surface proteins and vascular endothelium receptors are not clear. In this study we studied the membrane trafficking and presentation system to the erythrocyte surface for the proteins relating with rosette formation and binding and sequestration in vascular endothelium.

Free Research Field

感染症学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我々が独自に開発したマラリアの赤血球感染レセプター同定を行ってきた。次に、我々の研究の主題はマラリアの重症化機構の解明へと移行してきた。熱帯熱マラリアを重症化へと導く感染赤血球のロゼット化とシクエストレーションのメカニズムを明らかとすることは、すなわち多臓器不全によって致死に至るメカニズムを解き明かすことである。従って、本研究の成果は、死に至るステージを回避することができる新規の抗マラリア薬や未だ存在しないワクチンの開発に直接つながるため、学術的独自性があり、創造性の高いものである。