2022 Fiscal Year Final Research Report

Development of novel transmission blocking vaccine targeting microgamete surface antigen of Plasmodium falciparum

Research Project

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Project/Area Number	20H03480
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Review Section	Basic Section 49040:Parasitology-related
Research Institution	Ehime University
Principal Investigator	TORII Motomi 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 特命教授 (20164072)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	橘真由美愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教 (00301325) 石野智子東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (40402680) 入子英幸神戸大学, 保健学研究科, 准教授 (60346674) カレトンリチャード愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授 (10503782) 伊藤大輔鳥取大学, 医学部, 助教 (80609298)
Project Period (FY)	2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords	マラリア / 熱帯熱マラリア / ワクチン / 伝搬阻止 / 生殖母体 / 寄生虫学
Outline of Final Research Achievements	We generated monoclonal antibodies that recognizes PfMiGS, a candidate antigen for a novel vaccine to prevent infection with Plasmodium falciparum, which causes lethal disease in humans. Genetically modified parasite with cMyc-tag addition to PfMiGS (PfMiGS-cMyc) were generated to examine the reaction specificity of monoclonal antibodies. Double immunoelectron microscopy staining using mouse anti-PfMiGS monoclonal antibody and rabbit anti-cMyc antibody showed that these antibodies co-localized with a significant frequency in the cytoplasm of single gametocytes, confirming that one of the monoclonal antibody (1H6) reacts specifically with PfMiGS. Immunoelectron microscopy using PfMiGS-cMyc parasites showed that it co-localized with PfG377, which localizes specifically to osmophilic bodies, confirming that PfMiGS also localizes specifically to osmophilic bodies.
Free Research Field	寄生虫学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	熱帯熱マラリアは現在においても人類に多大な影響を及ぼす感染症の一つである。マラリア制圧手段として、媒介蚊の体内で原虫の発育を阻止する伝搬阻止ワクチンが期待されている。本研究において伝搬阻止効果が期待される熱帯熱マラリア原虫の分子（PfMiGS）を標的とする単クローン抗体を作成したことで、熱帯熱マラリア伝搬阻止ワクチン開発研究の有用な手段を提供することが可能となった。また、熱帯熱マラリア原虫の生殖母体にPfMiGSが局在することを初めて明らかにした。