New strategy for diabetes therapy via intra-islet transdifferentiation

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03742
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Furuyama Kenichiro 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点講師 (10868798)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川口 義弥 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (60359792)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ヒト膵島 / 再生医療 / 糖尿病 / 分化転換

Outline of Final Research Achievements

Previously we have shown that non-β-cells from islets of cadaveric donors can convert into insulin producing cells, providing a proof of concept for clinical applications. Our ultimate goal was to develop the transdifferentiation therapy as a future-oriented therapeutic strategy for diabetes. Here we improved the transdifferentiation, quantitatively and qualitatively, and elucidated its underlying mechanisms, enabling us to establish the foundation for future development of transdifferentiation therapy for diabetes.

Free Research Field

膵島再生

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

インスリン分泌β細胞の再生による糖尿病治療を目指した場合、膵島内の隣接するnon-β細胞からβ細胞への分化転換 (ダイレクトリプログラミング) を誘導する戦略は解剖学的・発生学的さらには機能的見地からも大変有望なアプローチである。つまり、β細胞を膵島内に存在する近隣の他細胞から分化転換誘導するので、作製した細胞を移植する必要が無く、その再生した細胞は元来の膵島内細胞環境で機能を発揮しやすいことから、糖尿病に対する未来型再生治療戦略と言える。
未来の臨床現場では、本研究の分化転換療法を含め、多角的なアプローチを組み合わせることで、個別化された糖尿病治療戦略が患者さんに必要だと考えている。