Elucidation of the mechanism by which the RNA-binding protein Musashi prevents skeletal muscle atrophy

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H04079
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59020:Sports sciences-related
• Research Institution: Tokyo Metropolitan University
• Principal Investigator: Furuichi Yasuro 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 助教 (40733035)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 眞鍋 康子 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 准教授 (60467412)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 骨格筋 / RNA結合タンパク質 / 筋線維タイプ / 筋萎縮

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to elucidate the mechanism by which the cell fate determinant Musashi2 (Msi2), an RNA binding protein, maintains skeletal muscle mass and prevents muscle wasting. Analysis of skeletal muscles from Msi2-deficient mice revealed that the loss of Msi2 not only atrophied the muscles but also caused them to turn white, and impaired muscle strength and glucose metabolism. In addition, type IIa fibers, which have the characteristics of fast but slow muscle, were reduced in the Msi2-deficient mice. In addition, RNA sequencing and cell culture experiments showed that Msi2 regulates the expression of genes important for muscle metabolism. These results suggest that Msi2 is a novel regulator of skeletal muscle atrophy and metabolic capacity.

Free Research Field

運動生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

不活動や加齢による骨格筋の萎縮は、運動機能を低下させて、生活の質の低下を招く。高齢化社会が進む日本において、高齢者の骨格筋を健常に保つことは、労働力の確保や医療費の削減につながるため、最も重要な課題のひとつとされている。Musashi-2（Msi2）が筋量や筋代謝能力の維持に必要な新規因子であるという発見は、筋萎縮の治療薬や効果的な運動プログラムの策定に応用される。特に、Msi2は運動によって増加するType IIa線維の量を制御することが示唆されたため、運動適応に必要な因子であると推察される。Msi2が制御する細胞内情報伝達機構の解明は、筋萎縮の予防と治療を実現させる新たな戦略につながる。