Functional analysis of ApoA-I/HDL binding protein for the treatment of atherosclerosis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H04124
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Osaka Medical and Pharmaceutical University (2021-2023); Osaka University of Pharmaceutical Sciences (2020)
• Principal Investigator: Okuhira Keiichiro 大阪医科薬科大学, 薬学部, 教授 (10425671)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 清水 太郎 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 特任助教 (30749388) ; 田中 将史 神戸薬科大学, 薬学部, 教授 (40411904) ; 石田 竜弘 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授 (50325271)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 動脈硬化

Outline of Final Research Achievements

High-density lipoprotein (HDL) is known to show preventive effects against atherosclerotic diseases such as myocardial infarction and ischemic stroke by releasing lipids from lesions and suppressing inflammation. In this study, we demonstrated that the inflammatory effect of ApoA-I binding protein (AIBP) and the distribution of AIBP expression in vivo, and showed that AIBP could be used for the prevention and treatment against atherosclerosis.

Free Research Field

生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

HDLが動脈硬化に対して予防的・抑制的に働くことは知られているが、HDLを利用することによって動脈硬化を治療する薬はまだ実現していない。本研究によって得られた研究成果の学術的・社会的意義は、HDLの作用を増強すると考えられるAIBPの機能が明らかとなり、AIBPタンパク質が動脈硬化に対する予防や治療に利用されうることが示されたという点にある。