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2022 Fiscal Year Final Research Report

CHEMOTHERAPY AND DETECTION OF CANCER USING HYBRID LIPOSOMES

Research Project

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Project/Area Number 20K05239
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 27040:Biofunction and bioprocess engineering-related
Research InstitutionSojo University

Principal Investigator

Hideaki Ichihara  崇城大学, 生物生命学部, 教授 (70369114)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松本 陽子  崇城大学, 生物生命学部, 教授 (00133562)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords癌 / 脂質 / ナノメディシン / ナノ材料 / 動物
Outline of Final Research Achievements

We have obtained the remarkable therapeutic effects of hybrid liposomes (HL)
composed of 95 mol% dimyristoylphosphatidylcholine and 5 mol% olyoxyethylene(25) dodecyl ether against human renal, colon and pancreas cancer cells in vitro and in vivo. In this study, we examined the inhibitory effects of HL on the growth of various cancer cells along with apoptosis in vitro. The inhibitory effects of HL/ICG irradiated with far-red light laser on the growth of HCT116 cells were observed. A remarkable reduction in tumor weight in xenograft mouse models intravenously treated with PDT-HL/ICG after subcutaneous inoculation of HCT116 cells was verified in vivo. The occurrence of Reactive Oxygen Species(ROS) from PDT-HL/ICG treatment was observed in HCT116 cells based on ROS detection using fluorescencemicroscopy in vitro. An increase in peroxidation products in tumor cells of colorectal cancer xenograft model mice intravenously administered with PDT-HL/ICG was observed in micrographs.

Free Research Field

生体機能化学、医用生体工学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ハイブリッドリポソーム(HL)は、リン脂質とPEG系界面活性剤から構成され、(a)製法が簡単で有機溶剤などの混入する恐れがなく安全である。(b)素材および組成を選択することによりサイズ、流動性や疎水性をコントロールすることができる。(c)HL自身でin vitroおよびin vivoにおいて制がん効果を有し、無毒性である。これらの製法および特色ともに独創的で今までに例がない。とくに、リポソーム自身の制がん効果は本研究以外では確認されておらず、極めて画期的である。細胞レベルおよび動物実験レベルでのHLの前臨床試験結果を蓄積し、臨床応用を早期に実現することで社会に貢献することを目的とする。

URL: 

Published: 2024-01-30  

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