Elucidation of the mechanism of evasion of the host immune response by the causative bacteria of Edwardsiellosis in fishes - From the viewpoint of reactive oxygen generation system -

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K06228
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 40040:Aquatic life science-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: OSATOMI Kiyoshi 長崎大学, 水産・環境科学総合研究科(水産), 教授 (40253702)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 平坂 勝也 長崎大学, 海洋未来イノベーション機構, 准教授 (70432747) ; 吉田 朝美 長崎大学, 水産・環境科学総合研究科(水産), 准教授 (80589870)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 活性酸素生成系 / 酸化ストレス / プロモーター / 転写制御因子 / 魚病細菌 / flagellin / 細胞培養系 / 免疫応答

Outline of Final Research Achievements

In this study, we examined the effects of recombinant flagellins from high and low virulent strains of Edwardsiella tarda (E. tarda) on macrophage cell line in terms of the induction of NO, intracellular ROS, and TNF-α and so on. As the results, both recombinant flagellins induced NO production, mRNA expression level of iNOS, and intracellular ROS production in macrophages. Also, the secretion of TNF-α and its mRNA expression level were increased by treatment of both flagellins. These results indicate that the recombinant flagellins from different virulent E. tarda strains can stimulate macrophages with nearly equal levels as judged by the parameters tested, even though they are differences in the structure and molecular weight.

Free Research Field

水圏生命科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

魚類の代表的細菌感染症であるエドワジエラ症の原因菌Edwardsiella tarda (E. tarda) は、ヒラメ、マダイ、ウナギ等の多くの養殖魚種に対して高い病原性を示し、実用的な予防・治療法の開発が難航している。特に、E. tardaがマクロファージ等の貪食細胞内に取り込まれても殺菌されずに増殖し続ける現象 (宿主免疫回避) が、その要因と考えられている。本研究で得られた成果は、E. tardaによる宿主免疫回避機構の解明に繋がるものであり、宿主 (ヒラメ) の生体反応を巧みに制御し、生体側病原因子を抑制するという新しい治療法に多くの情報を提供できる。