2022 Fiscal Year Annual Research Report
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20K06872
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
臼井 紀好 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00784076)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
島田 昌一 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20216063)
近藤 誠 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 教授 (50633012)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 自閉スペクトラム症 / ZBTB16 / ハプロ不全 / 変異 / 神経発生 / 神経発達 / 6層構造 / 統合失調症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は社会性行動を制御する分子機構の解明を目指す研究である。令和4年度は社会性行動に関わる遺伝子として同定したS1遺伝子のノックアウトマウス及びヘテロマウスの解析を行った。解析は7週齢の雄マウスを用い、コントロールマウスには同腹の野生型マウスを用いた。コントロールマウスと比較して、S1ノックアウトマウスでは社会性認知行動の低下、反復行動の増加、衝動性リスク行動の増加、認知機能の低下、眼球運動異常を見出した。S1ヘテロマウスにおいても社会性行動の低下、反復行動の増加を見出した。また、S1ヘテロマウスはS1ノックアウトマウスとは異なり、動性リスク行動や骨格形成異常は示さなかった。これらの結果からS1ヘテロマウスは統合失調症様行動は示さず、自閉スペクトラム症様行動のみを示すことが明らかとなった。さらにS1ヘテロマウスの脳組織の解析を行ったところ、大脳皮質の表現型において大脳皮質のボリューム低下など、S1ノックアウトマウスと類似した表現型を見出した。近年、自閉スペクトラム症者においてS1遺伝子の変異が同定された。この変異を再現するS1遺伝子の変異コンストラクトを作製し、発現を確認したところS1タンパク質の発現量の低下を見出した。これはS1ヘテロマウスにおけるS1タンパク質の発現量と類似していた。S1ヘテロマウスの脳組織の解析を行っており、大脳皮質以外の領域の解析、ゴルジ染色によるスパインの定量などを行い、現在は詳細な脳の表現型を解析中である。また、S1ノックアウトマウスの行動表現型として眼球運動異常を見出したため、現在は脳組織の解析を行い、この表現型に関わる神経回路を明らかにしようとしている。
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[Book] 発達障がい2022
Author(s)
大阪大学大学院連合小児発達学研究科
Total Pages
168
Publisher
朝倉書店
ISBN
978-4-254-30125-0
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