Development of strategic control methods for cell adhesion apparatus by liposomes

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K06992
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
• Research Institution: Aichi Gakuin University
• Principal Investigator: Inoh Yoshikazu 愛知学院大学, 薬学部, 准教授 (90434547)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大井 義明 愛知学院大学, 薬学部, 准教授 (50334735) ; 古野 忠秀 愛知学院大学, 薬学部, 教授 (80254308)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 正電荷リポソーム / 細胞接着装置

Outline of Final Research Achievements

In this study, we have examined the effects of cationic liposomes on the cell adhesion apparatus. As a result, we found that the liposomes suppressed mast cell integrin-mediated adhesion signaling in mast cells.
We also examined the effects of liposome size and surface charge on the inhibition of mast cell adhesion machinery activation. We found that surface charge, but not liposome size, played a role in suppressing mast cell activation. Furthermore, we examined the effect of the type of lipid constituting the positively charged liposome and found that the surface charge, independent of the type of lipid constituting the liposome, played a role in the inhibition of mast cell activation.

Free Research Field

生物物理

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、これまで核酸や蛋白質の標的部位への運び屋として注目されてきた正電荷リポソームが細胞接着装置に及ぼす影響を検討してきた。その結果、肥満細胞においては細胞接着装置の活性化を抑制することを明らかにした。
今後は、さまざまな細胞に対し、最適な物性を有するリポソームを作製し、その効果を明らかにすることで、細胞接着装置の異常が引き起こす疾患に対する治療法となり得ると考えられる。また、リガンド等の修飾による目的細胞への標的化や、リポソームへの治療用遺伝子・タンパク質の付与により、さらに効果的な治療効果が得られる可能性が高く、画期的な治療法となることが期待される。