Involvement of protein mannosylation in virulence in a pathogenic yeast Cryptococcus neoformans

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07501
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49050:Bacteriology-related
• Research Institution: Tokyo University of Science
• Principal Investigator: Shimizu Kiminori 東京理科大学, 先進工学部生命システム工学科, 教授 (40345004)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 清水 由巳 関東学院大学, 理工学部, 教授 (50725124)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 病原性酵母 / Cryptococcus neoformans / 病原性実験 / 含硫アミノ酸 / 遺伝子機能解析

Outline of Final Research Achievements

We aimed to elucidate the relationship between the protein mannosylation mechanism and pathogenicity of a human pathogenic yeast Cryptococcus neoformans, but there were technical delays in the extraction of proteins and the observation of GFP-fused proteins. In a parallel study on the involvement of protein mannosylation enzymes in mycotoxin production using Aspergillus nidulans, the results were well received.

Free Research Field

微生物学、医真菌学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

病原性酵母クリプトコックス・ネオフォルマンスのタンパク質マンノシル化機構と病原性の関連の解明を目指して研究を行った。タンパク質の抽出やGFP融合タンパク質の観察などの技術的な面で遅滞が発生した。関連して実施した含硫アミノ酸合成系の解明に至る過程でMET5遺伝子を同定するとともに、その病原性への関与について明らかとした。その結果、MET5遺伝子欠損はマウスに対する病原性を失わせるのに対して、カイコに対する病原性については顕著な影響が見られないことを示した。このことは、病原微生物の病原性を評価する上で用いる実験動物の選択が重要であることを示唆するものである。