The effects of oxidative stress on NK cells in vivo

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07543
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: Ohtani Masashi 東邦大学, 理学部, 准教授 (20383713)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 酸化ストレス / NK細胞 / 敗血症

Outline of Final Research Achievements

In xCT-deficient (xCT KO) mice, which are more prone to oxidative stress conditions than wild-type mice, the ability of NK cells to produce IFN-γ is reduced during sepsis. This decreased IFN-γ production is not due to genetic dysfunction of NK cells or differential expression of proteins that induce IFN-γ production, but may be caused by an increase in the oxidative stress state in the body during sepsis compared to wild-type mice.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

一般的に酸化ストレスは、炎症性疾患の増悪・慢性化やがんの発症につながると考えられている。しかし、本研究結果は、酸化ストレスが NK 細胞の働きを抑制することで敗血症のような全身性炎症反応が過剰に起こらないよう働いている可能性を示すものであり、炎症性疾患の治療おいて酸化ストレスを抑制することが悪化に繋がる可能性があることを提起するものである。