Gene and cell therapy combining CD19-expressing adenovirus and CD19 CAR-T cells

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07679
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: Yoshida Hideki 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10643546)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 柳生 茂希 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10572547) ; 菊地 顕 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任講師 (40453104)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 腫瘍溶解性アデノウイルス / CAR-T / CD19 / 横紋筋肉腫

Outline of Final Research Achievements

Preparation of CD19-Rh30: Transposon plasmids incorporating CD19 were introduced into Rh30 by electroporation, selection was performed with puromycin, and stable expression of CD19 was confirmed by flow cytometry. Co-culture of CD19-Rh30 with CD19 CAR-T: When CD19-Rh30 and CD19 CAR-T were co-cultured (E:T=1:1), CD19-Rh30 was completely destroyed by flow cytometry on Day 3. On the other hand, all wild-type Rh30 cells survived under the same conditions. Development of CD19-OAd is ongoing.

Free Research Field

腫瘍溶解性アデノウイルス

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

今回、CD19を強制発現させたRh30をCD19 CAR-Tで殺傷することに成功した。将来的にCD19陰性腫瘍細胞を「CD19陽性化」させることで既存のCD19 CAR-T細胞療法の抗腫瘍効果を他の癌腫にも有効に活用するとともに、新たなCAR-T細胞製剤開発の不要なコストを大幅に削減することにつながる足がかりを得た。
研究期間中、新型コロナの影響により米国からウイルス作製における重要なプラスミドが届かず、作製が大幅に遅れるアクシデントがあったが、「ウイルスによる遺伝子療法」とCAR-T細胞の併用にという我々の研究は、学術的にも独自性・創造性が高く、かつ臨床への応用が急務な課題であると確信する。