Testing the Adult Myelination Hypothesis by Luminescence Observation and Manipulation of Myelin Formation

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07712
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 51010:Basic brain sciences-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: Ishimoto Tetsuya 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (40397170)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 和泉 宏謙 富山大学, 医学部, 技術専門職員 (00377342)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ミエリン / トランスジェニックマウス / BAC / オリゴデンドロサイト / BCAS1

Outline of Final Research Achievements

We aimed to establish an experimental system in which only cells in which the new myelin formation (adult myelination) occurred in adults were observed. For that purpose, we tried to generate transgenic mice in which CreERT2 and luciferase are co-expressed under the control of the BCAS1 promoter, which is expressed only when oligodendrocytes mature and form myelin, but we could not obtain evidence that luciferase is co-expressed with BCAS1. In response to this failure, a simpler construct, a mouse in which CreERT2 is expressed under the control of the BCAS1 promoter, was generated and is currently being analyzed.

Free Research Field

分子神経科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

当研究の目的であるアダルトミエリネーション仮説の検証は、研究期間内で終了することはできなかったが、Cre-loxpシステムは広く生物分野で用いられている発現制御システムであるので、BCAS1プロモーター制御下でCreERT2が発現するトランスジェニックマウスは、他の研究室に存在するloxpマウスやloxpアデノ随伴ウイルスなどと組み合わせることができる。それによりミエリン化が起きている最中のオリゴデンドロサイトのみに特定の蛋白質を発現させることができ、グリア細胞研究の推進に寄与することができる。