Brain tumor PET research using neuroinflammation and proliferation imaging

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K08026
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Kagawa University
• Principal Investigator: NISHIYAMA Yoshihiro 香川大学, 医学部, 教授 (50263900)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三田村 克哉 香川大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20715081) ; 山本 由佳 香川大学, 医学部, 准教授 (30335872) ; 羽場 礼次 香川大学, 医学部附属病院, 准教授 (90304584) ; 畠山 哲宗 香川大学, 医学部, 助教 (90602805) ; 則兼 敬志 香川大学, 医学部, 助教 (90623223)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: PET / 分子イメージング / 脳腫瘍 / 膠芽腫 / 神経炎症

Outline of Final Research Achievements

Application of PET molecular imaging to brain tumors requires further improvement in accuracy compared to conventional imaging diagnosis, including prediction of brain tumor malignancy, grading, gene mutation and prognostic evaluation of glioblastoma. In this study, we evaluated reactive astrocytes in brain tumors with 18F-THK5351 to determine whether brain tumors can be delineated and whether grading can be assessed. The results confirmed that 18F-THK5351 PET can draw positive images in patients with brain tumors, and suggested that it is possible to evaluate differences in malignancy. The results also suggested that the degree of accumulation was different between glioma and malignant lymphoma.

Free Research Field

PET分子イメージング

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

脳腫瘍のPET分子イメージングとして11C-Methionineが用いられることが多いが、これはアミノ酸代謝評価である。18F-THK5351 PETでは反応性アストロサイトが評価でき、従来の評価法とは異なるものである。アミノ酸代謝評価では困難であった神経膠腫の悪性度評価、脳腫瘍の組織学的違いである神経膠腫と悪性リンパ腫の鑑別に有用である事が示された。脳腫瘍における反応性アストロサイトを評価することで、脳腫瘍の病態評価に有用である事が示唆された。