悪性腫瘍におけるテロメア伸長及び放射線内照射治療への影響に関する研究

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K08074
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 稲木 杏吏 金沢大学, 附属病院, 講師 (40645131)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 瀧 淳一 金沢大学, 医学系, 准教授 (10251927)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 核医学治療

Outline of Annual Research Achievements

In vivo実験の前実験としてのin vitro試験として、今後作製するin vivoモデル（担癌マウスモデル）において、多様な細胞が存在する中でヒト神経芽腫細胞であるSK-N-SH細胞（以下SH細胞）及びSK-N-F1細胞（以下F1細胞）が同定可能であるか検証するため、神経芽腫細胞のCD分類において広く認められているCD45-CD56+を両細胞系において確認した。ヒト血液細胞と培養した両細胞を混在させ、フローサイトメーターにて測定し、両細胞がCD45-CD56+で分類可能であることを確認した。
次に、テロメア長の半定量法として、F細胞とSH細胞のテロメア長をFlow-FISH法によるフローサイトメトリーで解析した。いずれもCD45-CD56+でゲートを行い、テロメア長が可測であることを確認した。
これらの結果を元に、MIBG添加培地におけるSH細胞及びF1細胞のテロメア長の変化を確認した。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

COVID-19の影響により日常診療のエフォートが上昇したことに加え、フローサイトメーター購入に想定外の時間が必要であった。

Strategy for Future Research Activity

MIBGの濃度、添加間隔を変えてこれまでの実験結果の再現性を確認し、精度を向上させたのち、in vivo実験に移行する。

Causes of Carryover

COVID-19の影響により日常診療のエフォートが上昇したことに加え、フローサイトメーター購入に想定外の時間が必要であったことから、研究の進捗が遅れたため。