Basic research into the pathology of motor dysfunction in spina bifida model animals with gait disorders

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K08230
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: Mominoki Katsumi 岡山大学, 自然生命科学研究支援センター, 教授 (70304615)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤原 隆 広島文化学園大学, 看護学部, 教授 (30036496) ; 平山 晴子 岡山大学, 自然生命科学研究支援センター, 助教 (40635257)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 二分脊椎症 / モデル動物 / 歩行障害 / 病態解析 / 脊髄奇形 / 運動神経細胞 / 知覚伝導路障害 / 神経細胞発生障害

Outline of Final Research Achievements

In order to analyze the pathology of the neurological disorders seen in spina bifida in detail, we have developed an animal model of spina bifida that exhibits hindlimb motor disorders similar to those seen in human spina bifida patients. In the animal models reported so far, the disease types reproduced are mostly cystic, and the types of disease reproduced are limited. On the other hand, in the animal model we developed, we have confirmed that the disease types, which are not spina bifida, but cystic and latent types, can be reproduced, and in addition to diversifying the disease types, it is possible to control the disease types. Therefore, we performed procedures to generate various types of spina bifida and performed analyses.

Free Research Field

実験動物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

二分脊椎症は非致死性脊髄奇形であることから胎児を直接対象とした臨床研究による病態解析には自ずと限界がある。さらに，マウス等の哺乳動物で作製された疾患モデルの場合にはその全てが致死的経過を辿ることが報告されている。これらから本症の奇形領域における詳細な病態について十分な評価が行われていない。今後，胎児手術の適用の可否を含め、再生医療技術を本症に適応させるためには、基礎的な病態解析研究の実施が不可欠である。よって、本研究では、実験ツールとして生きた状態にある二分脊椎症モデル動物を使っての正確な病態把握の可能性を示した点で意義ある成果であったと思われる。