2023 Fiscal Year Final Research Report
Development of molecular targeted therapy for pulmonary squamous cell carcinoma
Project/Area Number |
20K08561
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
太和田 暁之 千葉県立保健医療大学, 健康科学部, 教授 (10596159)
椎葉 正史 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (20301096)
新井 誠人 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (30396684)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 扁平上皮がん / 肺扁平上皮がん / 口腔扁平上皮がん / 唾液腺タイプ腫瘍 / 腺様囊胞がん / 粘表皮がん / 唾液導管がん |
Outline of Final Research Achievements |
In comparing human lung squamous cell carcinoma cell lines with human oral squamous cell carcinoma cell lines, it was revealed that the EPSTI1 gene is under-expressed in lung cancer while overexpressed in oral cancer. This gene, when overexpressed in lung cancer, led to decreased cell proliferation, while its suppression in oral cancer showed similar effects. Analysis of salivary-type malignant tumors indicated characteristic treatment approaches and prognoses depending on different histologic types, highlighting the importance of understanding the clinical disease concept of SGTCs and the necessity for new treatment development through organ-crossing research.
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Free Research Field |
腫瘍学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
扁平上皮がん、およびまれな唾液腺タイプがんを臓器横断的に遺伝子発現パターンを解析し、共通する遺伝子が原発臓器によって異なる役割を果たしていること、場合によっては原発臓器の違いによって腫瘍増殖において正反対の方向に働くことを明らかにした。一方、まれた唾液腺タイプがんの研究では、全身の多くの臓器に発生しうるが、臓器によって組織型の分布や治療法、予後に特徴があることが示された。こうした臓器横断的アプローチは新しい治療法開発において基礎的資料となることが期待される。
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