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2020 Fiscal Year Research-status Report

胆汁酸トランスポーターを介した糖代謝・脂質代謝制御機構の解明と治療への応用

Research Project

Project/Area Number 20K08889
Research InstitutionKumamoto University

Principal Investigator

石井 規夫  熊本大学, 生命科学研究部, 助教 (10599111)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 瀬ノ口 隆文  熊本大学, 生命科学研究部, 特任講師 (00530320)
近藤 龍也  熊本大学, 病院, 講師 (70398204)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords胆汁酸トランスポーター / 腸内細菌叢 / 動脈硬化
Outline of Annual Research Achievements

【実験Ⅰ】IBAT阻害薬投与による糖代謝・脂質代謝の解析(臨床研究の一部として)
上述の臨床研究のElobixibat投与群および対照薬(Lubiprostone)投与群の4週間投与前後の便サンプルで腸内細菌叢の構成を解析(16S rRNA PCR法)し各種臨床データと比較を行っている。
【実験Ⅱ】IBAT阻害薬投与による糖代謝・脂質代謝の解析(基礎研究)
C57BL/6J マウスへ高脂肪食負荷により耐糖能異常を誘導しつつIBAT阻害薬(Elobixibat)およびVehcleを経口投与し、以下の解析を行っている。 ・体重、摂餌量、体組成の変化・血液生化学・脂質プロファイル、FGF15/19・GIP・GLP-1など・運動量の測定(質量分析マウス用呼気ガス運動量12 チャンネルシステム)・経腹腔糖負荷試験およびグルコースクランプ試験による耐糖能、インスリン抵抗性の評価・腸内細菌叢解析(16S rRNA PCR法を用いて総菌量, Clostridium cluster XI and XIVa,    Bacteroides fragilis,など) ・糞便、血清、肝組織中の胆汁酸分画を解析(HPLC: high performance liquid chromatography))・腸管組織および腸管内分泌細胞(enteroendocrine cells)の単離※によるwestern blotおよび免疫組織染色による解析(FXR、I-BABP、OSTα/β、TGR5の発現量など)
IBAT阻害により糖代謝および脂質代謝の改善を示唆する結果が出ている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

上記の通り臨床研究と基礎研究を並行して進めており、おおむね仮説を裏付ける結果が出ている。

Strategy for Future Research Activity

上記実験に加え以下のin vivoの実験を予定。
【実験Ⅲ】腸管上皮細胞特異的IBAT欠損マウスの作成および糖代謝・脂質代謝の解析
Cre-loxP 相同組み替え法によりIBATが欠損するようにターゲティングベクターを構築し、常法に従いキメラマウスを作製する。生まれてきたキメラマウスと腸管上皮細胞特異的に発現する遺伝子villin1 のプロモーター下にCre リコンビナーゼ遺伝子を挿入したトランスジェニックマウスと交配することで腸管上皮細胞特異的IBAT欠損マウスを作製する。この腸管上皮細胞特異的IBAT欠損マウスに高脂肪食負荷を行い【実験Ⅱ】と同様の解析する。
【実験Ⅳ】腸管上皮細胞特異的IBAT欠損マウスのNASH/NAFLDおよび動脈硬化症の評価
腸管上皮細胞特異的IBAT欠損マウス(高脂肪食負荷)の肝組織のTG含有量および鏡顕像によりNASH/NAFLDの進行度を評価する。また同マウスと動脈硬化症モデルマウス(apo Eノックアウトマウス)を交配し、大動脈弁輪部の組織薄切切片及び大動脈全体をenfaceした組織サンプルをOil-red O染色し粥状動脈硬化病変のサイズを定量化することで動脈硬化症の程度を評価する。

Causes of Carryover

研究費としては比較的少額のため使用困難であった。次年度へ繰り越し消耗品などへ充てる予定で計画している。

  • Research Products

    (7 results)

All 2020

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] Inhibition of inflammation-mediated DPP-4 expression by linagliptin increases M2 macrophages in atherosclerotic lesions.2020

    • Author(s)
      Nishida S, Matsumura T, Senokuchi T, Murakami-Nishida S, Ishii N, Morita Y, Yagi Y, Motoshima H, Kondo T, Araki E.
    • Journal Title

      Biochem Biophys Res Commun

      Volume: 524(1) Pages: 8-15

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2020.01.027.

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Impact of tissue macrophage proliferation on peripheral and systemic insulin resistance in obese mice with diabetes.2020

    • Author(s)
      Morita Y, Senokuchi T, Yamada S, Wada T, Furusho T, Matsumura T, Ishii N, Nishida S, Nishida S, Motoshima H, Komohara Y, Yamagata K, Araki E.
    • Journal Title

      BMJ Open Diabetes Res Care

      Volume: 8(1) Pages: e001578

    • DOI

      10.1136/bmjdrc-2020-001578.

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] DPP-4阻害薬リナグリプチンによるマクロファージの極性変化を介した糖尿病大血管症進展抑制効果の検討2020

    • Author(s)
      松村 剛,西田周平,西田彩子,瀬ノ口隆文,石井規夫,福田一起, 山田沙梨恵, 守田雄太郎,和田敏明, 八木善崇,荒木栄一
    • Organizer
      第35回日本糖尿病合併症学会
  • [Presentation] DPP-4阻害薬リナグリプチンによるマクロファージM2誘導効果の機序解析.2020

    • Author(s)
      西田周平, 松村 剛, 西田彩子, 瀬ノ口隆文, 石井規夫, 山田沙梨恵, 守田雄太郎, 和田敏明, 八木喜崇, 荒木栄一
    • Organizer
      第51回日本動脈硬化学会総会・学術集会
  • [Presentation] デュラグルチドによる糖尿病大血管症進展抑制効果の解析2020

    • Author(s)
      3.八木喜崇, 松村 剛, 西田周平, 瀬ノ口隆文, 石井規夫, 山田沙梨恵, 西田彩子, 守田雄太郎, 和田敏明, 荒木栄一
    • Organizer
      第51回日本動脈硬化学会総会・学術集会
  • [Presentation] DPP-4阻害薬リナグリプチンは大動脈においてM2 MΦを増加させ動脈硬化進展抑制作用を発揮する2020

    • Author(s)
      16.西田周平, 松村 剛, 西田彩子, 瀬ノ口隆文, 石井規夫, 守田雄太郎, 八木善崇, 和田敏明, 荒木栄一
    • Organizer
      第63回日本糖尿病学会年次学術集会
  • [Presentation] デュラグルチドによる糖尿病大血管症進展抑制効果2020

    • Author(s)
      20.八木喜崇, 松村 剛, 西田周平, 瀬ノ口隆文, 石井規夫, 山田沙梨恵, 西田彩子, 竹下 実, 吉永智昭, 荒木栄一
    • Organizer
      第58回日本糖尿病学会九州地方会

URL: 

Published: 2021-12-27  

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