2022 Fiscal Year Final Research Report
Tissue Engineered Islets derived from glucosensitive Beta cells
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20K08972
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Fukuoka University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 智子 福岡大学, 医学部, 講師 (10380528)
坂田 直昭 福岡大学, 医学部, 准教授 (50431565)
吉松 軍平 福岡大学, 医学部, 准教授 (50569275)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | グルコセンサー / 膵β細胞 / 高感度血糖応答性 / グアニル酸結合タンパク / GPCR / MIP-GFP Tg / Glucose Uptake kit / 組織工学的膵島 |
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| Outline of Final Research Achievements |
MIP-GFP islets were prepared for single cells then the cells were sorted by fluorescent intensity based on GFP. The population of sorted cells were separated by four groups, GFP negative, GFP dim, GFP mid and GFP high. The GFP high population indicated the highest expression of Ins2 using qPCR as Beta cells.
Glucose probe was also used to distinguish for glucose uptake between high and low. The populations were identified between glucose uptake strong positive with GFP mid and glucose uptake low positive with GFP high. To investigate for glucose sensors, Annotation analysis, DAVID was performed. At the result of analysis, glucose uptake strong positive group was expressed higher than glucose uptake low positive group, specially in guanylate-binding proteins and G-protein coupled receptor.
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| Free Research Field |
膵島移植
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
膵島細胞はBeta細胞をはじめ様々な種類の内分泌細胞を包括していることが知られている。またインスリンを分泌する膵Beta細胞は均一の細胞集団から構成されていると信じられていた。ところがBeta細胞にはインスリン分泌に関して指令塔となるハブ細胞が存在することが明らかとなっている。しかしながら、この伝達経路のみでインスリン分泌調節機構の全てを包括していない。そこで個々の膵Beta細胞にエピゲネチックな背景によりインスリン分泌に差異が生じると仮定し、グルコースの取り込み差異によるグルコセンサー関連遺伝子を同定した。今後、高感度なBeta細胞を組織工学的に編成し、細胞移植や創薬に展開可能となっている。
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